Čeprav so vsa priporočila o izdelkih, ki jih vidite v tej objavi, strogo naša mnenja, je certificirani nutricionist in / ali zdravstveni specialist in / ali certificiran osebni trener preveril in pregledal raziskane vsebine, ki jih podpirajo.

Top10Supps Jamstvo: Blagovne znamke, ki jih najdete na Top10Supps.com, nimajo vpliva na nas. Ne morejo kupiti svojega položaja, prejeti posebne obravnave ali manipulirati in napihniti svoje uvrstitve na naši spletni strani. Vendar pa kot del naše brezplačne storitve za vas poskušamo sodelovati s podjetji, ki jih pregledujemo, in lahko dobimo nadomestilo, ko jih dosežemo prek storitve affiliate link na naši spletni strani. Na primer, ko greste na Amazon preko naše spletne strani, lahko dobimo provizijo za dodatke, ki jih kupite tam. To ne vpliva na našo objektivnost in nepristranskost.

Ne glede na trenutne, pretekle ali prihodnje finančne dogovore, je uvrstitev vsakega podjetja na seznamu urednikov zasnovana in izračunana z uporabo objektivnega niza meril za razvrščanje, pa tudi s pregledi uporabnikov. Za več informacij glejte kako uvrščamo dodatke.

Poleg tega so vsi pregledi uporabnikov, objavljeni na Top10Supps, pregledani in odobreni; vendar ne cenzuriramo mnenj, ki so jih predložili naši uporabniki - razen če so bili preiskani zaradi avtentičnosti ali če kršijo naše smernice. Pridržujemo si pravico, da odobrimo ali zavrnemo vsak pregled, objavljen na tej strani, v skladu z našimi smernicami. Če sumite, da je uporabnik predložil pregled, ki je namerno napačen ali goljufiv, vas prosimo, da prosim nas obvestite tukaj.

Ⓘ Top10Supps lahko prejme del prihodka, če nekaj kupite s povezavo na tej strani. Preberite naše stran za razkritje Za več podrobnosti.

Fda krepi ureditev prehranskih dopolnil

Prišlo je do novih sprememb v načinu reguliranja prehranskih dopolnil. Agencija za hrano in zdravila (FDA) vsak dan trdo dela, da bi zagotovila, da so dodatki, ki jih ljudje uživajo, varni (1).

Ta pravila so bila dolga leta uveljavljena z Zakonom o zdravstvenem varstvu in izobraževanju o prehrani (DSHEA) družbe 1994, ki je bila sprememba zveznega zakona o hrani, zdravilih in kozmetičnih izdelkih (FD & C Act) (2,3). Vendar pa nedavno poročilo razkriva, da je zaradi znatne rasti industrije prehranskih dopolnil v zadnjih dveh desetletjih potrebna posodobljena ureditev prehranskih dopolnil (4).

Te spremembe bi lahko pomagale kaznovati vse dodatke, ki bi lahko povzročili lažne trditve, in nato zavajali potrošnike. Z ustavitvijo teh izdelkov, da bi dosegli zdravilo, in da zagotovijo, da dopolnila vsebujejo tisto, kar trdijo, je mogoče potrošnika zaščititi s potencialno škodljivimi stranskimi učinki in narediti bolj izobražene izbire.

Naučimo se več o zgodovini predpisov o prehranskih dopolnilih, spremembah, ki prihajajo kmalu, in kako bodo vplivale na potrošnika.

Kaj počne FDA?

FDA je agencija zvezne vlade v okviru ministrstva za zdravje in socialne zadeve, ki je odgovorna za nadzor varnosti, ureditve in varnosti živil in zdravil, ki so na voljo na trgu (1,4).

Funkcije FDA vključujejo zagotavljanje varnosti, učinkovitosti in varnosti medicinskih pripomočkov, kakršnih koli zdravil, ki jih načrtujejo živali ali ljudje, ki urejajo distribucijo tobaka, pa tudi zagotavljanje varnosti oskrbe s hrano v državi in ​​kozmetike.

Tudi od marca 31, 2019 se FDA reorganizira, da bi posodobila svojo strukturo (4). Agencija to počne, da bi pripomogla k izboljšanju svojega poslanstva za zaščito in spodbujanje javnega zdravja ter za soočanje z izzivi „hitrih inovacij v panogah, ki jih ureja FDA“.

Kaj je prehransko dopolnilo?

Kot opredeljuje FDA, prehranska sestavina kot vitamin, zelišče, mineral, botanična, aminokislinska ali druga spojina, ki jo potrošniki uporabljajo za izboljšanje skupnega vnosa hrane, med drugim (5).

Za razliko od zdravil je pomembno, da se spomnite, da dodatki niso namenjeni zdravljenju, diagnosticiranju, preprečevanju ali zdravljenju bolezni.

Ko pomislite na prehranska dopolnila, si lahko predstavljate tablete in kapsule, ki so urejene po abecednem vrstnem redu v lekarniškem delu trgovine z živili ali lekarni. Vendar pa lahko prehranska dopolnila pridejo tudi v mehke gele, gel kape, praške, tekočine in v zadnjem času gumijasto obliko.

Morda boste opazili, ko boste kupili takšne dodatke, ki jih je mogoče podati, kot npr. Sposobnost dodatka, da povzroči izgubo teže, energijo, izboljšano zdravje kosti ali srca, med drugimi trditvami. Ureditev takih trditev je tista, kjer FDA prihaja, da bi zaščitila potrošnika.

Uredba o izvoru prehranskih dopolnil

V družbi 1994 je bila DSHEA oblikovana kot sprememba zakona o FD & C, da bi pomagala opredeliti in bolje urediti distribucijo in prodajo prehranskih dopolnil, ki bodo postale dostopne javnosti (2,6). Pomagal je ponovno potrditi status prehranskih dopolnil kot kategorije živil, vendar družbam prepovedati urejanje sestavin prehranskih dopolnil kot aditivov za živila (6).

Vendar pa so bile vse dopolnilne sestavine, ki so bile tržene v Združenih državah pred oblikovanjem tega zakona, okrog oktobra 15, 1994, uvedene v sistem (2,6). To v bistvu pomeni, da so veljali za varne za potrošniško uporabo in da so morali samo novi sestavini dopolniti dokumentacijo FDA, da bi podprli trditve, da je njihova sestavina „razumno pričakovana varna (6). “Te informacije bi bilo treba predložiti FND 75 dni, preden je bil izdelek predviden za vstop na trg.

DSHEA bi FDA pomagala odstraniti vse proizvode s trga, za katere menijo, da niso varni (6). Izdelek se šteje za nevaren, če se šteje, da predstavlja takojšen zdravstveni problem ali če se šteje, da izdelek predstavlja „nesprejemljivo tveganje za bolezen ali poškodbo“.

Funkcije DSHEA

Skupaj z zaščito potrošnika pred takšnimi škodljivimi proizvodi, je bil ustvarjen tudi DSHEA, ki je pomagal zaščititi potrošnika pred podvajanjem z napačnimi ali zavajajočimi trditvami (2). Ta del DSHEA pomaga zagotoviti, da etikete prehranskih dopolnil vsebujejo informacije, za katere je bilo dokazano, da niso lažne ali zavajajoče. In informacije so lahko dovoljene, če so se izkazale koristi, ki jih prinaša določena prehranska sestavina, s pomočjo raziskav, ki temeljijo na dokazih.

Da ne omenjam, da morajo biti takšna prehranska dopolnila s krepkim tiskom na etiketi, ki:

“Ta izjava ni bila ocenjena s strani Uprave za prehrano in zdravila. Ta izdelek ni namenjen diagnosticiranju, zdravljenju, zdravljenju ali preprečevanju kakršne koli bolezni. "

Poleg zaščite potrošnika pred lažnimi trditvami DSHEA varuje tudi potrošnika pred prejemom izdelka, ki vsebuje sestavine ali vsebuje količine sestavin, ki niso ustrezno navedene na etiketi (2).

Ta del DSHEA zagotavlja, da potrošnik prejme sestavine, ki so navedene na etiketi v navedenih količinah. FDA uporablja ta del DSHEA, da zagotovi, da se podjetja ne morejo izogniti s prodajo razredčenega izdelka ali izdelka, polnega dodatkov, ki niso bili urejeni.

Spremembe v uredbi o prehranskih dopolnilih

Čeprav se predpisi, navedeni v 1994 DSHEA, zdijo obsežni, komisar FDA, Scott Gottlieb, MD poroča, da je industrija prehranskih dopolnil rasla s tako hitrim tempom, odkar je bila sprejeta DSHEA, da jo je treba posodobiti (7).

Poroča, da je bila pri izdelavi DSHEA industrija prehranskih dopolnil industrija, vredna $ 4, ki je zajemala edinstvene izdelke 4,000. Trenutno je to število naraslo na industrijo z vrednostjo 40 $ z več kot edinstvenimi izdelki 50,000.

S tako veliko rastjo v industriji prehranskih dopolnil, je neizogibno, da lahko nekateri dodatki padejo skozi razpoke in pridejo v roke potrošnikov. S približno 75-odstotnim deležem ameriške populacije, ki uporablja dnevni dodatek, v primerjavi z 65-odstotnim deležem v 2009-u, je ključnega pomena, da imate ustrezne predpise za zaščito varnosti potrošnikov pred potencialno škodljivimi prehranskimi dopolnili (8).

FDA je že začela postopek odstranjevanja potencialno škodljivih izdelkov s pošiljanjem opozorilnih pisem 12 in petimi spletnimi svetovalnimi pismi podjetjem, katerih izdelki so dajali škodljive trditve, da bi lahko preprečili, zdravili ali zdravili bolezni, kot so diabetes, rak in Alzheimerjeva bolezen. .

Vsak izdelek, ki izdeluje takšne trditve, mora imeti odobritev FDA, da dokaže, da so učinkoviti, preden se lahko proda za medicinsko uporabo.

Poleg tega procesa, nekaj večjih sprememb v naslednjih nekaj mesecih ali tako v uredbi o prehranskih dopolnilih vključujejo:

  • Delovna skupina za prehransko dopolnilo, ki bo ustanovljena na agenciji FDA za pomoč pri pregledu organizacijskih struktur FDA ter praks in postopkov v agenciji za pomoč pri prepoznavanju priložnosti za spremembe in izboljšave.
  • Razvoj orodja za hitro odzivanje, ki bo javnost takoj opozorilo na morebitno škodljivo prehransko dopolnilo. To bo potrošnikom preprečilo nakup in / ali uporabo takšnih izdelkov ter obveščanje odgovornih udeležencev v industriji, da bi se izognili izdelavi ali prodaji takšnih izdelkov.
  • Priprava novih obvestil o prehranskih sestavinah (NDI), ki bodo bolje zagotovila, da FDA temeljito pregleda varnost takih sestavin.
  • Ustanovitev botaničnega varnostnega konzorcija, ki je javno-zasebno partnerstvo, ki bo združilo znanstvene umove iz vse države in preučilo načine za nadaljnje izboljšanje ocene varnosti botaničnih sestavin in mešanic v prehranskih dopolnilih. To lahko vključuje iskanje alternativ za preskuse na živalih ali iskanje novih načinov uporabe inovativnih toksikoloških orodij.
  • Razvoj novih strategij uveljavljanja za ustrezno kaznovanje podjetij, ki proizvajajo izdelke, ki trdijo, da so prehranska dopolnila, ki lahko vsebujejo nezakonite sestavine.
  • Spodbujanje javnega dialoga za pomoč pri razpravi o tem, kako bi bilo mogoče izboljšati DSHEA.

Komisar FDA navaja, da so njegovi glavni cilji v tej uredbi o prehranskih dopolnilih:

  • Zagotoviti varnost in zaščititi potrošnike pred škodljivimi proizvodi
  • Ohranjanje celovitosti izdelka z zagotavljanjem, da izdelki vsebujejo, kar pravijo, da vsebujejo in nič več ali manj
  • Informirano odločanje

Povzetek

Čeprav to morda ni glavna novica na vsakem lokalnem trgu novic, to ne pomeni, da to ni pomemben del zgodovine. Zaradi vedno večje uporabe prehranskih dopolnil s strani javnosti je nenehno posodabljanje zakonov in predpisov v zvezi s takšnimi dodatki bistvenega pomena za varnost in zdravje potrošnikov Združenih držav.

V naslednjih nekaj mesecih, in verjetno v prihodnjih letih, bo FDA trdo delala, da bi zagotovila, da so dopolnila, ki jih vidite oglaševana in sedela na trgovinah z živili in lekarniških policah, varna za uživanje.

Čeprav imajo Združene države Amerike nekaj najvarnejših dodatkov na svetu zaradi FDA in deluje kot DSHEA, je še vedno pomembno, da se potrošniki zavedajo dodatkov, ki jih kupijo. Ko hodi navzdol dopolnitev hodnik, bodite marljivi pri branju etikete in narediti vse raziskave pred časom, da se zagotovi izdelek, ki ga načrtujete za nakup bo koristil vam in ne proizvajajo kakršne koli škodljive rezultate.

Preberite naslednje: Stališče FDA o rastoči industriji CBD

Reference
  1. S. Uprava za hrano in zdravila (zadnja posodobitev marca 28, 2018) »O FDA: kaj počnemo.« https://www.fda.gov/aboutfda/whatwedo/
  2. Nacionalni inštituti za zdravje (oktober 25, 1994) »Zakon o zdravstvenem varstvu in izobraževanju o prehrani iz 1994 javnega prava 103-417103 RD Congress.« https://ods.od.nih.gov/About/DSHEA_Wording.aspx
  3. S. Food and Drug Administration (zadnja posodobitev marca 29, 2018) „Zvezni zakon o hrani, zdravilih in kozmetičnih izdelkih (Zakon o FD & C).“ https://www.fda.gov/regulatoryinformation/lawsenforcedbyfda/federalfooddrugandcosmeticactfdcact/default.htm
  4. S. Uprava za hrano in zdravila (stran nazadnje posodobljena marca 21, 2019) »O FDA: organizacija FDA.« https://www.fda.gov/aboutfda/centersoffices/default.htm
  5. S hrano in zdravila (stran zadnja posodobitev novembra 20, 2018) »Hrana: prehranski dodatki in sestavine«. https://www.fda.gov/Food/DietarySupplements/ProductsIngredients/default.htm
  6. Svet za odgovorno prehrano (dostopen do marca 27, 2019) „Zakon o zdravju in izobraževanju o prehranskih dopolnilih“. https://www.crnusa.org/industry-regulation/regulation/dietary-supplement-health-education-act-dshea
  7. S. Uprava za hrano in zdravila (februar 11, 2019) »Izjava komisarja FDA Scott Gottlieb o novih prizadevanjih agencije za okrepitev ureditve prehranskih dopolnil s posodobitvijo in reformo nadzora FDA.« https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm631065.htm
  8. Svet za odgovorno prehrano (dostopen marca 27, 2019) »2018 CRN anketa potrošnikov o prehranskih dopolnilih.« https://www.crnusa.org/CRNConsumerSurvey

Stock fotografije od Gustavo Frazao / Shutterstock

Prijavite se za posodobitve!

Pridobite posodobitve dopolnil, novice, ponudbe, podelitve in več!

Vnesite veljaven e-poštni naslov.
Nekaj ​​je šlo narobe. Preverite svoje vnose in poskusite znova.


Je bilo to objavo v pomoč?

O Author